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altPrima dell’autorizzazione all’immissione in commercio, un farmaco deve seguire un iter di ricerca che dura diversi anni, dalla progettazione molecolare fino all’eventuale autorizzazione all’immissione in commercio. Punto cardine di tutta l’attività sperimentale, soprattutto nelle aziende, è la tutela della proprietà intellettuale, che si esplica depositando il brevetto delle molecole terapeuticamente attive, il brevetto di nuovi utilizzi terapeutici o del processo di sintesi ad esempio. Questo è possibile grazie alla presenza di professionalità altamente specializzate sia in ambito scientifico che giuridico. Si tratta di esperti che operano per l’azienda, al fine di garantire la proprietà intellettuale, e per le agenzie che si occupano di analizzare ed approvare i brevetti, con lo scopo di garantire l’innovatività del brevetto stesso.
 

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